Ils étaient chargés, pour l'essentiel, de préparer la commercialisation de ce médicament en phase de développement. Le laboratoire ne renonce pas pour autant au marché nord-américain, rappelant qu'il prévoit d'engager « au plus tôt » des discussions avec l'Agence fédérale américaine des médicaments (FDA) sur les éventuelles nouvelles étapes qui pourraient la conduire à lever son interdiction. Le Naproxcimod est le produit le plus avancé du laboratoire de Sophia-Antipolis. Il est en attente d'homologation de la part de l'Agence européenne des médicaments.

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