« La Food and Drug Administration a approuvé aujourd'hui la première version générique du Lovenox » , a annoncé la FDA dans un communiqué. Ce produit sera développé par le suisse Sandoz, la branche générique de Novartis, et la société américaine Momenta. La décision de l'autorité américaine met également un point final à un long combat judiciaire aux Etats-Unis, où le français a tenté en vain de protéger les brevets de ce médicament.

Sanctionné en Bourse 

Les ventes du Lovenox, un médicament dérivé de l'héparine et plus complexe à copier qu'une traditionnelle molécule chimique, avaient atteint 3 milliards d'euros dans le monde en 2009, dont 1,8 milliard aux Etats-Unis. Vendredi soir, Sanofi-Aventis a annoncé qu' « à ce stade » , il ne prévoyait plus une croissance de son bénéfice net par action pour 2010, mais une stagnation, voire un recul, avec une évolution prévue « comprise entre 0 % et - 4 % à taux de changes constant » . En avril, le groupe pharmaceutique avait confirmé tabler sur une croissance de 2 à 5 %, mais cette prévision était formulée sans prendre en compte une concurrence potentielle sur le Lovenox. A plus long terme, Sanofi, engagé dans un plan de 2 milliards d'euros d'économies, affirme renouveler ses objectifs pour 2013. En Bourse, le groupe a été immédiatement sanctionné, son titre chutant brusquement à 45,51 euros (- 4,25 %), la plus forte baisse du CAC 40.

Par ailleurs, Sanofi-Aventis a approché la biotech américaine Genzyme, spécialiste du traitement des maladies orphelines, en vue d'une éventuelle acquisition, mais les discussions n'en sont encore qu'au début, rapportait vendredi le « Wall Street Journal ». Le quotidien financier explique que les responsables de Genzyme sont en train d'étudier le montant que Sanofi serait prêt à payer. En Bourse, la biotech vaut 14 milliards de dollars (10,8 milliards d'euros). Confronté à la concurrence des médicaments génériques, nombre de groupes pharmaceutiques sont à la recherche d'un développement par croissance externe.

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