Un comité consultatif d'experts réunis par la Food and Drug Administration (FDA) américaine a émis un vote largement négatif sur l'antidiabétique Avandia, du laboratoire britannique GlaxoSmithKline. Sur les 33 experts, 12 ont opté pour le retrait pur et simple du médicament et 17 pour un maintien sur le marché assorti de restrictions sur les indications et de mises en garde renforcées. Le comité a estimé que le médicament accroît les risques cardiaques, mais pas le risque de mortalité. La FDA suit généralement la recommandation du panel, sans y être obligée.

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